Chemie, Physikalische
Chemie, der Anstieg des Siedepunkts einer Lösung gegenüber dem reinen
Lösungsmittel, wenn der gelöste Stoff einen vernachlässigbaren, niedrigen
Dampfdruck besitzt. Für ideal verdünnte Lösungen folgt aus dem Raoultschen
Gesetz DT
= T - T01 = Ke
m2. Hierbei sind T und T01
die Temperatur der Lösung und des reinen Lösungsmittels, m2 die Molalität des
gelösten Stoffs und Ke die ebullioskopische Konstante. Sie ist
eine Lösungsmittelkonstante, die unabhängig von der Art des geslösten Stoffs
ist (für Wasser gilt Ke = 0,511 K kg mol-1) und hängt vom
Siedepunkt T01, der molaren Masse M1 und der molaren
Verdampfungsenthalpie DVH des Lösungsmittels ab: .
Die Siedepunktserhöhung ist eine kolligative Eigenschaft, die nur von der Zahl der Teilchen abhängt, und kann deshalb zur Molmassenbestimmung herangezogen werden (Ebullioskopie). Da Elektrolyte in Lösung dissoziieren, muss für diese im Raoultschen Gesetz die Erhöhung der Teilchenzahl berücksichtigt werden: DT = Ke m2 [1 + (n - 1) a], wobei a der Dissoziationsgrad und n die Ionenzahl ist. Die Abweichung realer Lösungen vom idealen Verhalten wird durch die Einführung des Aktivitätskoeffizienten berücksichtigt.
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