Biophysik,
einfaches Modell des Coila-Helix-Überganges
in Lösung bei Polypeptiden (Protein, Polymer, Biomakromolekül) im Rahmen der
statistischen Mechanik. Es stellt eine Alternative zum Lifson-Roig-Modell dar.
Die Theorie basiert auf dem Ising-Modell, es werden die Wechselwirkungen nur
der sequentiell unmittelbar benachbarten Aminosäurereste berücksichtigt, für
jedes Monomer gibt es nur zwei Zustände (helikal oder nichthelikal). Die
grundlegenden Parameter sind die Gleichgewichtskonstanten
und
. Dabei
ist DG
die Änderung der Konformationsenergien, falls drei in der Sequenz vorangehende
Monomere schon im helikalen Zustand sind und DGinit die Energie der
Initiation der Spiralkonformation für die ersten drei N-terminalen Monomere.
Die Parameter s (typischerweise zwischen 0,60 und
1,20) und s
(zwischen 10-4
und 10-2) sind spezifisch für
jede Aminosäure. Die Gleichgewichtskonstante K des
kooperativen Coil
a-Helix-Überganges
(für eine Helix der Länge n) ist dann
.
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